華南植物園“蝴蝶文心蘭優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖方法”獲發(fā)明專利證書

　　近日，中國(guó)科學(xué)院華南植物園曾宋君研究員等人完成的“蝴蝶文心蘭優(yōu)質(zhì)種苗快速繁殖方法”獲得國(guó)家知識(shí)產(chǎn)權(quán)局頒發(fā)的發(fā)明專利證書。

　　據(jù)曾宋君研究員介紹，該發(fā)明是蝴蝶文心蘭種苗的組織培養(yǎng)繁殖方法，旨在提供一種繁殖速度快，可在短期內(nèi)獲得大量試管苗，對(duì)母株不會(huì)產(chǎn)生損傷，能保持母株優(yōu)良性狀的蝴蝶文心蘭的組織培養(yǎng)繁殖方法。該方法是選擇生長(zhǎng)旺盛的蝴蝶文心蘭優(yōu)良株系的花莖帶節(jié)切段為外植體，對(duì)外植體依次用酒精浸泡、升汞溶液進(jìn)行消毒，無菌水漂洗后接種在花梗苗誘導(dǎo)培養(yǎng)基中進(jìn)行不定芽誘導(dǎo)；再將花梗苗莖尖接入原球莖誘導(dǎo)和增殖培養(yǎng)基中，進(jìn)行40至60天的原球莖的誘導(dǎo)和繼代增殖，增殖倍數(shù)為3至5倍，增殖周期為30至40天；然后在原球莖分化培養(yǎng)基上進(jìn)行原球莖的分化，再將由原球莖分化出的小苗接種到壯苗培養(yǎng)基上培養(yǎng)40至50天；當(dāng)試管苗長(zhǎng)至3至4厘米高時(shí)，在溫室中的自然光照下煉苗7至14天，取出試管苗，洗掉根部培養(yǎng)基，栽入樹皮、蘭石和泥炭的混合基質(zhì)（體積比2誜2誜1）中，進(jìn)一步栽培成種苗，移栽的成活率可達(dá)90%至98%。

　　曾宋君介紹說：“這項(xiàng)發(fā)明為蝴蝶文心蘭種苗的繁殖開辟了一條新的途徑，能為市場(chǎng)提供大量的蝴蝶文心蘭種苗。”