昆明植物所揭示植物春化現(xiàn)象的分子調(diào)控機(jī)制
春化(vernalization)是指一、二年生種子作物在苗期需要經(jīng)受一段低溫處理,才能開(kāi)花結(jié)實(shí)的現(xiàn)象。冬性草本植物(如冬小麥)一般于秋季萌發(fā),經(jīng)過(guò)一段營(yíng)養(yǎng)生長(zhǎng)后度過(guò)寒冬,于第二年夏初開(kāi)花結(jié)實(shí),這是因?yàn)槎灾参镄枰?jīng)歷一定時(shí)間的低溫才能形成花芽。春化也是植物適應(yīng)性進(jìn)化的結(jié)果。生長(zhǎng)在低緯度地區(qū)的擬南芥不需要經(jīng)過(guò)春化階段就可以正常開(kāi)花繁殖,此類(lèi)稱(chēng)為夏性擬南芥(summer annual);而生長(zhǎng)在高緯度的擬南芥必須要經(jīng)過(guò)春化階段才能促進(jìn)開(kāi)花,否則開(kāi)花時(shí)間將明顯延遲,此類(lèi)稱(chēng)為冬性擬南芥(winterannual)。已有的研究結(jié)果表明:夏性擬南芥因?yàn)樵陂L(zhǎng)期進(jìn)化過(guò)程中,控制春化作用的一個(gè)重要蛋白FRIGIDA(FRI)部分序列發(fā)生丟失導(dǎo)致FRI蛋白失活,從而不能有效促進(jìn)FLC(MADS-box家族基因,開(kāi)花負(fù)調(diào)控因子)的表達(dá)導(dǎo)致早花。而冬性擬南芥因?yàn)镕RI蛋白依舊保持活性,如果不經(jīng)過(guò)春化,F(xiàn)RI蛋白促進(jìn)FLC表達(dá)來(lái)抑制開(kāi)花,而一定時(shí)間持續(xù)低溫的春化作用,可以有效解除FRI對(duì)開(kāi)花的抑制作用。春化現(xiàn)象為植物生理學(xué)家研究環(huán)境因子(比如低溫)如何影響植物發(fā)育(比如開(kāi)花)提供了理想的素材,但是春化現(xiàn)象的內(nèi)在機(jī)制卻是錯(cuò)綜復(fù)雜、撲朔迷離,對(duì)于內(nèi)在機(jī)理的解析也是眾說(shuō)紛紜。
中國(guó)科學(xué)院昆明植物研究所胡向陽(yáng)研究組與楊永平研究組經(jīng)過(guò)多年的努力,從冬性擬南芥中分離出有功能的FRI蛋白,并將FRI蛋白融合到綠色熒光蛋白GFP上(該融合蛋白命名為FRI-GFP),最后將FRI-GFP蛋白轉(zhuǎn)入到夏性擬南芥中,使沒(méi)有春化現(xiàn)象的夏性擬南芥也獲得春化性狀,重建了利用模式植物擬南芥研究春化機(jī)理的新體系。利用此體系,研究人員首先發(fā)現(xiàn)春化過(guò)程中的持續(xù)低溫處理可以明顯誘導(dǎo)FRI蛋白的降解,一系列的體內(nèi)體外生理生化實(shí)驗(yàn)證實(shí)FRI蛋白降解是通過(guò)泛素/26S蛋白酶體途徑來(lái)實(shí)現(xiàn)的。泛素/26S蛋白酶體途徑是真核生物中重要的調(diào)節(jié)細(xì)胞內(nèi)蛋白動(dòng)態(tài)平衡的系統(tǒng)。在蛋白質(zhì)泛素化修飾過(guò)程中,泛素連接酶負(fù)責(zé)特異性識(shí)別和招募底物蛋白分子。CULLIN家族蛋白是一類(lèi)介導(dǎo)泛素連接酶復(fù)合物組裝的連接分子。作為CULLIN家族成員之一,CUL3與具有BTB結(jié)構(gòu)域的銜接蛋白組成泛素連接酶復(fù)合物,并結(jié)合特異性的底物來(lái)介導(dǎo)底物的泛素化。
研究人員通過(guò)酵母雙雜交、免疫共沉淀、雙分子熒光互補(bǔ)等技術(shù)首先鑒定到兩個(gè)全新的LRB1與LRB2蛋白,這兩個(gè)全新的蛋白含有BTB結(jié)構(gòu)域并能夠與FRI相互作用,研究人員同時(shí)發(fā)現(xiàn)FRI也可以通過(guò)LRB1/2與CUL3A蛋白互作,失活LRB1/2或CUL3A蛋白都可以抑制低溫誘導(dǎo)FRI蛋白的泛素化降解。進(jìn)一步的遺傳學(xué)與生理生化證據(jù)表明轉(zhuǎn)錄因子WKRY34可以識(shí)別CUL3A基因啟動(dòng)子區(qū)域的W-BOX結(jié)構(gòu)域并啟動(dòng)CUL3A的表達(dá),同時(shí)持續(xù)低溫可以明顯誘導(dǎo)WRKY34的轉(zhuǎn)錄表達(dá)。
研究表明,在春化過(guò)程中,持續(xù)低溫誘導(dǎo)WRKY34基因上調(diào)表達(dá),并啟動(dòng)CUL3A的表達(dá),同時(shí)LRB1/2蛋白作為橋梁招募CUL3A與FRI形成蛋白復(fù)合物,驅(qū)動(dòng)FRI的泛素化降解,從而解除了FRI蛋白對(duì)FLC的上調(diào)作用以及FLC對(duì)植物開(kāi)花的抑制作用,最終導(dǎo)致植物早花。以前的春化機(jī)制研究側(cè)重于低溫信號(hào)如何對(duì)FLC以及其它開(kāi)花相關(guān)基因的表觀(guān)遺傳調(diào)控,該研究則更多地關(guān)注低溫信號(hào)如何通過(guò)調(diào)控春化相關(guān)蛋白本身的動(dòng)態(tài)變化來(lái)影響植物開(kāi)花,為植物春化現(xiàn)象的機(jī)理研究提供了新視角。
該研究結(jié)果以Proteasome-mediated degradation of FRIGIDA modulates flowering time in Arabidopsis during vernalization為題在線(xiàn)發(fā)表于《植物細(xì)胞》(PLANT CELL)。研究得到中國(guó)科學(xué)院“百人計(jì)劃”項(xiàng)目、國(guó)家自然科學(xué)基金項(xiàng)目、云南省中青年學(xué)術(shù)和技術(shù)帶頭人后備人才項(xiàng)目與中國(guó)科學(xué)院“西部之光”人才培養(yǎng)計(jì)劃支持。國(guó)家重大科學(xué)工程“中國(guó)西南野生生物種質(zhì)資源庫(kù)”研究平臺(tái)提供了相關(guān)研究支持。
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